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¿Por qué a mi? ¿por qué tan joven?

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Por: Mayra Nieblas

Culiacán, Sin.- "No aceptaba lo que estaba pasando, pensaba que me iba a morir, no voy a poder con la enfermedad, culpaba a mis papás y me pregunté mil veces por qué a mí, porqué tan joven.

Soltaba el llanto, caí en depresión, no quería salir de mi cuarto y explotaba una y otra vez, no aceptaba mi enfermedad", son las palabras de un joven de tan sólo 15 años de edad, que tras siete meses de análisis y estudios, el diagnóstico fue esclerosis.

Hace cuatro años, Luis Maciel Mojardí López, inició con temperatura de 40 grados, que fue el detonador de la enfermedad. Los médicos le pronosticaron sólo cuatro meses de vida.

"Iba teniendo síntomas, perdí la movilidad de la mitad del cuerpo al lado derecho, luego se me paso al lado izquierdo, y perdí la vista", recordó.

La tristeza fue mayor al saber que en el estado no se contaba con ningún tipo de ayuda o asociación que pudiera apoyarlo.

"Tuvimos que viajar a Chihuahua, buscar la asociación Brenda y ahí conocí mi realidad. Me di cuenta de cuáles eran los graves síntomas, cómo queda el paciente. Cuando los vi pensé que iba a quedar también así", contó.

Fue entonces, cuando Maciel empezó con terapias sicológicas que le ayudaron a salir de la depresión, "ahora la acepto y a donde voy es mi amiga, todas las mañanas digo, vámonos amiga, a ver qué nos depara el destino", citó.

Posteriormente inició con una vacuna que se tiene que aplicar cada tercer día en los brazos, las piernas y el estómago.

"Yo le digo a las personas que tienen esclerosis que sean positivos, aceptar la enfermedad es lo principal para salir adelante, es tu compañera, no se rindan, es muy duro, pero siempre debes ir adelante", invitó.

María del Rosario López Lara y Juan Manuel Mojardí, padres de Luis Maciel, nunca perdieron las esperanzas y empezaron a buscar alternativas de apoyo a su hijo, por medio de contactos localizaron a Doris Portillo, quien apoyaba a jóvenes con algún tipo de problema y junto con Marisol Chiquete, después de muchos esfuerzos, formalizaron la fundación Dame la Mano, Ayúdame, AC, quien apoya a personas con este padecimiento.

"Cuando me dijeron es esclerosis múltiple dije qué es, qué voy a hacer...él me culpaba de que estaba así...toqué puertas y más puertas y no encontraba apoyo", dijo la madre del joven.

Cuenta que como padres es muy difícil entender la enfermedad y el gasto económico es devastador pues cada vacuna cuesta ocho mil pesos, y se le tiene que aplicar cada tercer día, pero existen pacientes que lo necesitan diariamente.

Lamentó que las personas con esclerosis sean rechazadas y en algunos casos por su propia familia.

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Registro incierto. Exactamente ninguna institución tiene registrado cuántas personas padecen de esclerosis en el estado, pero la Fundación Dame la Mano, Ayúdame, AC atiende actualmente a 60 pacientes. Mientras que el DIF estatal apoya con el tratamiento a una docena de personas.

El laboratorio mexicano Probiomed, quien produce medicamento para esta enfermedad, en un estudio realizado en Sinaloa, indicó que en el IMSS se tienen 105 pacientes y 17 atendidos por el Issste.

"Hay muchas personas que no están siendo contabilizadas, no hay un censo exacto de cuántas personas padecen de esclerosis múltiple en Sinaloa", informó la presidenta de la Asociación, Marisol Chiquete.

La paciente más joven que apoyan tiene tan sólo 10 años de edad, y el mayor 63 años.

El sexo femenino prevalece entre el padecimiento y la edad promedio es de 40 años de edad, dentro de las personas que apoya la Asociación.

¿Qué es? La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad del Sistema Nervioso Central, degenerativa y crónica, se dejan de trasmitir los impulsos nerviosos que pasan por el cerebro y la médula espinal y en ocasiones quedan totalmente bloqueados.

Por lo anterior, la persona empieza a perder la movilidad o algunos de los sentidos como la vista, y en caso de no recibir ningún tipo de tratamiento puede ser fatal para el paciente.

De acuerdo a la presidenta de la fundación, a la fecha no hay un diagnóstico exacto sobre qué provoca el desarrollo de la esclerosis, pero un común denominador es que se desarrolla a partir de un suceso fuerte de estrés o cambio emocional.

"Es una enfermedad muy poco conocida no sólo para la sociedad en general, sino para los mismos doctores, no es común ni fácil de diagnosticar".

La detección es de vital importancia para los pacientes, pues entre más rápido tome un tratamiento adecuado, mejores serán los resultados en materia de salud.

Dónde. En el DIF, atienden a personas con esclerosis múltiple, en el programa de Atención General para Discapacidad Neuromotora.

Roberto Avendaño, director del CREE, de la dependencia, señaló que ahí se les proporciona un programa integral para este problema.

La edad promedio de las personas que atienden es de los 20 a 25 años, y aunque la enfermedad se presenta más en mujeres, actualmente está afectando a personas de todas las edades y sexo.

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